Um die Mitarbeit in den einzelnen Zentren zu erleichtern und eine hohe Compliance vor Ort zu gewährleisten, muss die Datenerhebung auf ein unabdingbares Minimum beschränkt und so objektiv wie außerhalb einer randomisierten Studie eben möglich erhoben werden: Die klinischen Daten vor der Behandlung und vor Entlassung werden von einem unabhängigen Neurologen erhoben, die Follow-up Befragungen erfolgen durch eine unabhängige zentrale Datenbank. Hierzu wurde ein Fax-Meldebogen (A), ein Therapiebogen (B) und ein Verlaufsbogen (C) entwickelt, der einfach und rasch auszufüllen ist und nach Abschluss der Behandlung der etablierten Schlaganfalldatenbank in Essen zugesandt wird (siehe Formulare).
Die Studie ist so gegliedert, dass sekundär ein Zusammenführen der Daten mit einem französischen Register (www.sfnr-registre.com/) und einer geplanten kanadischen Studie (Raymond, 2004) möglich sein wird.